Loại thuốc mới vừa được FDA phê duyệt sử dụng để xác định các tổn thương khối u buồng trứng, giúp các bác sĩ phẫu thuật cắt bỏ tổn thương dễ dàng hơn…
Theo Trung tâm Kiểm soát Dịch bệnh (CDC) Mỹ, ung thư buồng trứng xảy ra khi các tế bào ung thư xâm nhập vào buồng trứng, nhân lên nhanh chóng và phá hủy các mô khỏe mạnh. Bệnh nhân ung thư buồng trứng có thể sống sót nếu được điều trị đúng cách.
Điều trị thường bao gồm hóa trị và phẫu thuật để loại bỏ khối u và các tế bào ung thư. Tuy nhiên, phẫu thuật ung thư có thể phức tạp bởi nhiều thách thức bao gồm xác định vị trí và xác định khối u và đảm bảo tất cả các tế bào ung thư đã được loại bỏ. Vì những thách thức này, loại thuốc mới có tên cytalux đã được phát triển để đánh dấu các tế bào ung thư bằng một thẻ huỳnh quang cho phép các tế bào phát sáng trong quá trình phẫu thuật.
Thuốc được truyền qua đường tiêm tĩnh mạch từ 1 đến 9 giờ trước khi phẫu thuật. Thuốc gắn vào các tế bào ung thư cho phép bác sĩ phẫu thuật dễ dàng hình dung ra khối u. Tiến sĩ Philip Low, Đại học Purdue, người đã phát triển loại thuốc này cho biết, khi sử dụng thuốc và bác sĩ phẫu thuật bật đèn hồng ngoại gần, các tế bào ung thư có thể “phát sáng lên”. Ông cũng cho rằng, các cuộc phẫu thuật (loại bỏ ung thư) trong tương lai sẽ phụ thuộc rất nhiều vào công nghệ này.
Trong nghiên cứu, bệnh nhân ung thư buồng trứng được phẫu thuật để loại bỏ khối u, người ta thấy rằng trong 109 bệnh nhân ung thư buồng trứng, các bác sĩ phẫu thuật có thể dễ dàng, chính xác xác định và loại bỏ khối u nguyên phát. Điều quan trọng là, các bác sĩ phẫu thuật đã xác định được thêm bệnh ung thư mà ban đầu không có kế hoạch cắt bỏ. Cuối cùng, không có tác dụng phụ nghiêm trọng liên quan đến thuốc.
Việc FDA phê duyệt loại thuốc này là một cột mốc quan trọng trong điều trị ung thư và sẽ giúp ngăn ngừa đáng kể các trường hợp tử vong liên quan đến ung thư buồng trứng.